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6月14日，港股上市公司石藥集團宣布，附屬公司石藥集團歐意藥業(yè)有限公司開發(fā)的帕利哌酮緩釋片已獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊批件，并視同通過仿制藥一致性評價。

帕利哌酮為第二代抗精神病藥，其作用機制被認為是通過對中樞多巴胺2受體和5-羥色胺2受體拮抗的聯(lián)合作用介導的。臨床研究顯示，帕利哌酮起效迅速，能有效控制各類精神癥狀，顯著改善患者功能，并降低復發(fā)率，安全性良好，是治療精神分裂癥的一線用藥。該產(chǎn)品用于成人及12-17歲青少年（體重≥29kg）精神分裂癥的治療，其采用復雜的三層滲透泵設(shè)計原理，實現(xiàn)了藥物的持續(xù)穩(wěn)定釋放，保證了平穩(wěn)的血漿濃度，降低了不良反應。

石藥集團表示，該產(chǎn)品的獲批，將進一步豐富神經(jīng)精神領(lǐng)域的產(chǎn)品線。6月15日，石藥集團股價收于6.75港元/股，上漲2.27%。